- Реакция Фриделя-Крафтса
-
Реакция Фриделя — Крафтса — способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3, минеральных кислот, окислов, катионообменных смол. Алкилирующими агентами служат алкилгалогениды, олефины, спирты, сложные эфиры; ацилирующими — карбоновые кислоты, их галогенангидриды и ангидриды.
Содержание
Открытие реакции
Реакция Фриделя — Крафтса открыта Ш.Фриделем и Дж. Крафтсом (1877—78).
Механизм реакции
Реакция Фриделя — Крафтса — типичное электрофильное замещение в ароматическом ядре; роль катализатора сводится к генерации атакующей частицы — алкил- или ацилкатиона. Ниже рассмотрены примеры взаимодействия бензола с этилхлоридом и хлорангидридом уксусной кислоты:
-
- C2H5CI + AlCl3 → C2H5+ + [AICl4]−
- C2H5+ + C6H6 → C6H5C2H5 + H+
-
- CH3COCl + AlCl3 → CH3CO+ + [AlCl4]−
- CH3CO+ + C6H6 → CH3COC6H5 + Н+
- [AlCl4]− + Н+ → HCl + AlCl3
Применение
Алкилированием по реакции Фриделя — Крафтса в промышленности получают высокооктановые топлива, антиокислители, поверхностно-активные и душистые вещества, этилбензол (исходное вещество в производстве стирола) и др. важные продукты (см., например, кумол, тимол). Ацилирование по реакции Фриделя — Крафтса — основной метод синтеза ароматических и жирно-ароматических кетонов, многие из которых являются промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов, разнообразных красителей (например, кетон Михлера).
Ограничения
В реакцию Фриделя — Крафтса не вступают субстраты, содержащие электрон-акцепторные группировки (например, -NO2) или группировки, способные связывать кислоты Льюиса (например, -OH, -NH2)
-
Wikimedia Foundation. 2010.