Тринитрорезорцин

Тринитрорезорцин
Общие
Систематическое наименование	2,4,6-тринитро-1,3-дигидроксибензол
Сокращения	ТНР
Традиционные названия	Тринитрорезорцин Стифни́новая кислота́
Химическая формула	C6H(NO2)3(OH)2
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)	светло-желтые кристаллы
Молярная масса	245,11 г/моль
Плотность	1,829 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	180 °C
Химические свойства
Растворимость в воде	1,1 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	82-71-3
Регистрационный номер EC	0394

Тринитрорезорцин — (2,4,6-тринитро-1,3-диоксибензол, стифни́новая кислота́, ТНР) — химическое соединение C₆H(NO₂)₃(OH)₂. Бризантное взрывчатое вещество.

Номер в классификации ООН 0394.

Представляет собой светло-желтые кристаллы гексагональной системы. Его удельный вес 1,83 г/см³, температура плавления 180 °C. Слабо растворим в воде: при 14 °C растворяется 0,65 %, при 62 °C − 1,1 %.

Открытие

Тринитрорезорцин впервые был получен в 1808 г. Шеврелем. В 1846 г. Боттгер и Виль, вновь получившие это вещество, назвали его стифниновой кислотой. В 1871 г. Штенхузом и Шредером было показано, что стифниновая кислота является продуктом нитрования резорцина.

Свойства

Тринитрорезорцин — довольно сильная кислота и по своим свойствам сходен с тринитрофенолом. Являясь двухосновной кислотой, он может образовывать средние и кислые соли. Средние соли его так же стойки, как соли тринитрофенола. Концентрированный водный раствор тринитрорезорцина растворяет железо и цинк с выделением водорода, особенно легко протекает реакция при нагревании. На медь, серебро, свинец, олово и кадмий он не действует. Карбонаты разлагаются тринитрорезорцином с выделением углекислоты.

Все соли ТНР (особенно тяжелых металлов) — сильновзрывчатые вещества.

Получение

ТНР получают нитрованием резорцина смесью азотной и серной кислот^[1].

Применение

Тринитрорезорцин применяется для получения тринитрорезорцината свинца (ТНРС), являющегося инициирующим взрывчатым веществом.

Литература

Орлова Е. Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. — М.: «Оборонгиз», 1960, — 396 с., ил.

Примечания

1. ↑ http://www.powerlabs.org/chemlabs/styphnic.htm Получение стифниновой кислоты