- Ирбитский химико-фармацевтический завод
-
Значимость предмета статьи поставлена под сомнение. Пожалуйста, покажите в статье значимость её предмета, добавив в неё доказательства значимости по частным критериям значимости или, в случае если частные критерии значимости для предмета статьи отсутствуют, по общему критерию значимости. Подробности могут быть на странице обсуждения.- Дата постановки шаблона: 9 февраля 2011
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.
Эта отметка установлена 13 мая 2011.«Ирбитский химико-фармацевтический завод» Тип Год основания Расположение Отрасль Производство лекарств
Продукция Лекарственные средства
фармацевтические субстанцииСайт Открытое акционерное общество «Ирбитский химико-фармацевтический завод» — крупный производитель готовых лекарственных препаратов на территории Российской Федерации, и уникальное предприятие по производству фармацевтических субстанций. Предприятие расположено в городе Ирбит, Свердловская область, и имеет необходимую для фармацевтического производства структуру (цеха по производству таблетированных и капсулированных лекарственных форм, синтеза фармацевтических субстанций, лабораторный комплекс по контролю качества (в том числе микробиологическая лаборатория), опытно-промышленный участок, склады готовой продукции и др.).
Содержание
История
Предприятие основано в 1942 году и более 60 лет ОАО «Ирбитский химфармзавод» известен как крупнейший производитель фармацевтических субстанций методом сложного химического синтеза. С 1992 года освоено производство готовых лекарственных форм. С 2008 года ОАО «Ирбитский химфрамзавод» осуществляет деятельность в качестве производственного подразделения группы компаний «Гранд Капитал». Архивировано из первоисточника 12 мая 2012.
Производство
ОАО «Ирбитский химфармзавод» обладает современными производственными помещениями и технологическим оборудованием, а также всеми необходимыми разрешительными документами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на осуществление деятельности. Предприятием выпускается 65 наименований лекарственных препаратов, относящихся к различным фармакотерапевтическим группам: противомикробные, ноотропные, спазмолитические, антиаритмические, антигипертензивные, антиангинальные, нестероидные противовоспалительные средства, адсорбенты, а также осуществляет синтез 19 фармацевтических субстанций. Более 30 % производимой номенклатуры входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденный Правительством Российской Федерации. Наличие собственного химического синтеза фармацевтических субстанций, таких как дротаверина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид, бромкамфора, сульфокамфорная кислота, валидол, стрептоцид, эуфиллин, нитроксолин, панкреатин, фурацилин, ацетилсалициловая кислота, парацетамол, относится к существенным особенностям и важным конкурентным преимуществам завода. Предприятие специализируется на производстве твердых лекарственных форм (таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсулы). В 2010 году система менеджмента качества предприятия сертифицирована согласно требованиям ISO 9001:2008 в области действия «разработка, постановка на производство и реализация твердых лекарственных форм и фармацевтических субстанций». Одним из приоритетных направлений является постоянное усовершенствование производственных технологических линий, развитие и внедрение высокотехнологичных процессов для производства инновационной продукции. В рамках развития ассортиментной политики на предприятии разработана и утверждена «Программа по разработке и внедрению в производство новых лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций на 2011—2013 гг.», которой предусматривается расширение номенклатуры, как за счёт воспроизводства современных высокоэффективных зарубежных препаратов, так и за счёт создания инновационных лекарственных средств.
Политика в области качества
Система обеспечения качества, действующая на заводе разработана в соответствии с требованиями ISO 9001:2000 и Национального стандарта Российской Федерации - ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». Архивировано из первоисточника 27 мая 2012. (EC Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use, excepting Annex 20). Контрольно-аналитические лаборатории предприятия аттестованы в области выполняемых работ по контролю качества.
Ссылки
Категории:- Компании по алфавиту
- Фармацевтические компании России
- Предприятия Ирбита
Wikimedia Foundation. 2010.