Гексанитробензол

Связать^?

Гексанитробензол
Общие
Химическая формула	C6N6O12
Физические свойства
Молярная масса	348,1 г/моль
Плотность	1,985 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	256-264 °C

Гексанитробензол — одно из самых мощных^{[источник не указан 1102 дня]} бризантных взрывчатых веществ (из производимых BB конкурентом по силе является разве что CL-20[1]). Бесцветное или желтовато-зеленое (в зависимости от степени очистки) кристаллическое вещество, почти нерастворимое в воде, растворимое в бензоле, толуоле. В кислородосодержащих растворителях, например ацетоне, спирте, эфире растворяется с разложением. Химически неустойчив. На воздухе в присутствии влаги или при действии водного раствора щёлочи превращается в тринитрофлорглюцин C₆(OH)₃(NO₂)₃ (желтеет). Восстанавливается аммиаком до триаминотринитробензола — одного из важнейших термостойких ВВ.

Физические свойства

Температура плавления 246—265 °C (в зависимости от способа очистки), при 200 °C возгоняется в вакууме без разложения. Плотность в зависимости от способа производства 1,8 — 2,03 г/см³.

Взрывные свойства

Положительные характеристики ВВ:

• Очень большая скорость детонации.
• Очень высокая теплота разложения.
• Чрезвычайно высокая бризантность.
• Высокая фугасность.
• Высокая термическая стабильность сравнимая с термостойкими ВВ.
• Нулевой кислородный баланс.
• Может смешиваться с флегматизаторами.

Теплота взрыва 6,99 МДж/кг. Скорость детонации 9450 м/с при плотности 1,9 г/см³. Давление на фронте детонационной волны 40,6 ГПа. Плотность 2,01 г/см³.

Недостатки:

• гидролитическая нестойкость;
• дороговизна производства, в связи с потребностью (в применяемом на сегодняшний день способе синтеза) в высоко концентрированной перекиси водорода и некоторыми другими нюансами.
• несовместимость с аммониевыми солями.

Производство

1. Для получения сначала кипятят ТНБ с железными опилками и соляной кислотой, либо с сульфидом аммония. Полученный 3,5-динитроанилин обрабатывают большим избытком концентрированной азотной кислоты или нитрующей смеси при 5 °C, затем температуру повышают до 70 °C. Через 4 часа смесь охлаждают до 70 °C. Пентанитроанилин (англ.)русск. C₆(NO₂)₅NH₂ отделяют с помощью сухого дихлорэтана и нитруют смесью конц. серной и азотной кислот. По другому методу пентанитроанилин окисляют перекисью водорода в большом избытке 20 % олеума при температуре 0-25 °C. Кристаллы тщательно промывают и перекристаллизовывают из сухого хлороформа.
2. Описан также способ получения, использовавшийся в Германии; он основан на восстановлении нитрогрупп тринитробензола (напр. сероводородом) до -NHOH, нитрованием конц. HNO₃ до C₆(NHOH)₃(NO₂)₃ и последующим окислением смесью HNO₃ и CrO₃ до ГНБ.
3. более удобный способ получения пентанитроанилина — восстановление 2,4,6-тринитротолуола сероводородом до 2-амино-4,6-динитротолуола и нитрование последнего до пентанитроанилина смесью HNO₃/H₂SO₄. Пентанитроанилин, как и ГНБ, гидролитически нестабилен.

Применение

В основном применяется для геологоразведки, а также в условиях необходимости его колоссальной взрывной силы и термостойкости, где цена ВВ имеет второстепенное значение. Военное производство рассматривается, однако в связи с высокой стоимостью данных о широком применении нет. В связи с вышесказаным, тем более сомнительно его применение для террористической деятельности. Высокая фугасность делает гексанитробензол перспективным компонентом ракетных топлив в будущем.

Производные

Производными гексанитробензола являются несколько важных ВВ. В частности триаминотринитробензол (как сказано выше одного из важнейших термостойких ВВ) и пентанитрофенилазид (ВВ при не сильно уступающих взрывных характеристиках, но обладающий при этом устойчивостью, близкой к тринитротолуолу).

Для улучшения этой статьи желательно?: Викифицировать статью. Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.