- Трикозановая кислота
-
Трикозановая кислота Общие Систематическое наименование Трикозановая кислота Химическая формула С22Н45COOH Эмпирическая формула С23Н46O2 Физические свойства Состояние (ст. усл.) твердое Молярная масса 354.6124 г/моль Термические свойства Температура плавления 78,7-79,1 °C Классификация Рег. номер CAS 2433-96-7 SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O Трикозановая кислота (Tricosanoic acid, Tricosylic acid) С22Н45COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечетным числом атомов углерода в цепи. Соли — трикозаноаты[1].
Название: от греч. τρεις είκοσι (treis eikosi) — «двадцать три».
Содержание
Физические свойства
Т.пл. 79,1 °C[2]; т.заст. 78,7 °C[2] (по другим источникам т. пл. 78,7 °C[3]; 79 °C[4]).
Химические свойства
Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.
Нахождение в природе
Трикозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечетным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях — в основном, в составе липидов клеточных мембран высших растений[5].
Трикозановая кислота также обнаружена в небольшом количестве в составе липофильных компонентов плодовых тел опят[6][7] и в масле семян сладкого перца[8], в рододендронах[9], в пшенице[10].
Получение и синтез
Содержится в соответствующих фракциях синтетических жирных кислот[2].
Использование
В медицине
Динамика содержания трикозановой кислоты наряду с другими жирными кислотами в плазме крови рассматривается как потенциально возможный метод диагностирования стенокардии[11][12].
В промышленности
Смеси высокомолекулярных жирных кислот (генейкозановой, бегеновой, трикозановой, лигноцериновой и пентакозановой являются сырьем для приготовления синтетических солидолов и консистентных смазок[13].
Литература
- А. Л. Терней Современная органическая химия. Том 2, Мир, 1981, с. 103
Ссылки
Примечания
- ↑ Названия солей органических кислот
- ↑ 1 2 3 Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь, Советская энциклопедия, 1983
- ↑ Виды и свойства жирных кислот
- ↑ Кислоты — физические свойства
- ↑ Жирнокислотный состав липидов каллусов двух видов сосны Pinus sibirica и Pinus sylvestris
- ↑ Хемотаксономические особенности видов Armillaria УДК 547.597
- ↑ Липофильные компоненты Armillaria cepistipes velen
- ↑ Физико-химические показатели масла из семян сладкого перца
- ↑ Фитохимическое исследование Rhododendron adamsii Rehder
- ↑ Биотехнология растительного сырья
- ↑ Роль жирных кислот плазмы крови в патогенезе стабильной стенокардии
- ↑ Изменение спектра жирных кислот плазмы крови больных ишемической болезнью сердца
- ↑ Синтетический солидол
Одноосновные предельные карбоновые кислоты С0 Муравьиная С1 — С5 Уксусная (С1) · Пропионовая (С2) · Масляная (С3) · Валериановая (С4) · Капроновая (С5) С6 — С10 Энантовая (С6) · Каприловая (С7) · Пеларгоновая (С8) · Каприновая (С9) · Ундециловая (С10) С11 — С15 Лауриновая (С11) · Тридекановая (С12) · Миристиновая (С13) · Пентадекановая (С14) · Пальмитиновая (С15) С16 — С20 Маргариновая (С16) · Стеариновая (С17) · Нонадекановая (С18) · Арахиновая (С19) · Генэйкозановая (С20) С21 и более Бегеновая (С21) · Трикозановая (С22) · Лигноцериновая (С23) · Пентакозановая (С24) · Церотиновая (С25) Категория:- Одноосновные предельные карбоновые кислоты
Wikimedia Foundation. 2010.